С 1 апреля 2023 года эксперимент по маркировке БАДов перейдет в разряд обязательного мероприятия. С этой даты будут действовать правила маркировки БАДов, а также особенности внедрения процесса во все этапы их оборота: от производства до отпуска конечному потребителю.
Эксперимент по маркировке биологически активных добавок проводился с 2021 года. В пилотном проекте участвовали препараты 21 категории: натуральные и синтезированные витамины, провитамины и смеси, биоактивные и минеральные вещества, другие биологические добавки.
За это время схема была опробована по аналогии с присваиванием кодов лекарственным средствам. Порядок выглядит так:
Каждая упаковка БАД снабжается цифровым штрих-кодом, в котором содержится информация о коде товара, серийном номере, а также вспомогательный код, по которому можно проверить подлинность маркировки. Во время эксперимента маркировка была бесплатной, но после введения обязанности каждый код будет стоить 50 копеек.
- 1. Завод-производитель получает коды для товара, присваиваемые каждой упаковке БАДа.
- 2. Дистрибьютору направляется универсальный передаточный документ в электронном виде со кодами всех упаковок, передаваемых для дальнейшего распространения.
- 3. Оптовая фирма – дистрибьютор сверяет коды и с поступившим товаром, после чего направляет данные в единую систему маркировки через оператора ЭДО.
- 4. Затем дистрибьютор формирует собственный УПД с кодами, после чего отгружает биодобавки.
- 5. Аптеки и магазины, принимая продукцию, сканируют каждую упаковку и банку, сверяют коды с поданным УПД, после чего подтверждают поставку.
- 6. При продаже в магазине или аптеке продавец сканирует код, ОФД добавляет его в чек, затем код попадает в систему маркировки, после чего товар под данным кодом выбывает из оборота.
По итогам эксперимента схема показала себя вполне работоспособной. Поэтому с 1 марта 2023 года вводится обязанность по обязательному вносу информации о БАДах в систему маркировки, а с 1 апреля – сама маркировка. Кроме того, с 1 сентября 2023 года сведения о вводе/выводе БАДов из оборота обязаны предоставлять розничные торговые точки, с 1 ноября – фирмы с оптовой лицензией на торговлю лекарствами.
Таким образом производители сумеют снизить количество контрафакта на рынке БАД, и покупатели будут уверены в приобретении оригинальной и качественной продукции.
