В 2022 году продолжается эксперимент по упрощенному лицензированию некоторых видов деятельности, в том числе фармацевтической по оптовой торговле лекарствами. Правительство решило использовать возможности цифровизации и системы межведомственного взаимодействия госорганов, чтобы избавить соискателей лицензии от лишней бюрократии со сбором документов, а заодно сократить время рассмотрения заявок с 45 до 15 дней. Способ лицензирования заявитель выбирает сам.
Кто может получить лицензию в упрощенном порядке
Подать заявку на упрощенное получение лицензии на фармацевтическую деятельность может только юридическое лицо. Форму лицензирования соискатель выбирает сам: в обычном или упрощенном порядке. Обратите внимание, что сокращенные сроки и оптимизированный пакет документов возможны только в рамках эксперимента, остальным заявителям придется собрать стандартный набор документов и ожидать решения Росздравнадзора 45 дней.
При этом никто не отменял предварительную подготовку фирмы к лицензированию: она должна соответствовать всем требованиям независимо от участия в эксперименте.
Эксперимент продлится до 1 июля 2022 года. В случае успеха именно упрощенный порядок получения фарм лицензии перейдет из разряда экспериментов в число основных способов лицензирования.
Суть эксперимента
Подать заявление о получении фарм лицензии можно на сайте Госуслуг, перейдя по прямой ссылке сайта Росздравнадзора. Заявление можно сформировать на сайте или на портале Госуслуг. Пакет документов, который требуется от соискателя, содержит не весь перечень:
- документы, которые можно получить только от заявителя либо которые выдане не органами власти;
- документы, содержащие сведения, которых нет в распоряжении государственных органов и которые отсутствуют в электронных базах данных.
На странице услуги содержится список документов, которые обязан предоставить зявитель, при этом в пояснении к каждому указано, обязателен он или нет. "Необязательные" документы - это те сведения, которые уже есть в распоряжении госорганов, и Росздравнадзор может получить их, направив соответствующий запрос. Например, данные о наличии санитарно-эпидемиологического заключения, сведения ЕГРЮЛ, информация об ИНН, наличии дополнительных лицензий, об образовании руководителя и сотрудников фармацевтической компании уже есть в базах данных, и заявителю достаточно указать об их наличии (возможно, реквизиты) в заявлении о предоставлении лицензии.
Постановление Правительства РФ о проведении эксперимента по упрощенному предоставлению лицензий прямо запрещает запрашивать такие документы у соискателя:
Ведомства сами обмениваются необходимой информацией, и заявителю не нужно тратить время на сбор справок и выписок от госорганов. Информацию о сертификации специалистов Росздравнадзор может получить из собственного реестра.
Таким образом, в упрощенном порядке получения фарм лицензии заявителю достаточно указать необходимую информацию для запросов, предоставить сведения об опыте работы сотрудников и о праве собственности или иного законного владения на помещения и оборудование, используемое для ведения оптовой фармацевтической деятельности. Копии документов предоставляет соискатель вместе с заявлением. Остальные сведения запрашивает Росздравнадзор по системе СМЭВ, после чего проводит оценку соответствия лицензионным требованиям.
Мы поможем подготовить фармацевтическую компанию к лицензированию в обычном или упрощенном порядке. Если лицензия нужна срочно, предлагаем купить готовую фирму с фармацевтической лицензией и подготовиться к участию в госзакупках. Звоните!
